Home

Észtercsoport

Az észtercsoport karbonil- és étercsoportból álló összetett funkciós csoport. Az elnevezés első tagja a karbonsavat, a második az alkohol szénhidrogéncsoportját, a harmadik pedig a funkciós csoportot jelöli. Vannak gyümölcsészterek, amelyek megtalálhatóak a gyümölcsökben, mint aromaanyag. Ezeket is elő lehet állítani. Funkciós csoport Észtercsoport: karbonilcsoport étercsoport Poláris molekularészlet Hidrogénkötés NEM alakulhat ki 13. Elnevezés Nevüket úgy képezzük, mint a sókét az alkoholok szénhidrogéncsoportja a karbonsav savmaradéka Telített alkohol+karbonsav = alkil-alkanoát 14 Lenne pár kérdésem kémia házival kapcsolatban: Mi a három legfontosabb nagy észtercsoport? És milyen vegyületekké oxidálja szervezetünk a zsírokat, olajokat? Elfogadom. Weboldalunk cookie-kat használhat, hogy megjegyezze a belépési adatokat, egyedi beállításokat, továbbá statisztikai célokra és hogy a személyes. Karbonsavak és észterek. 6 perc olvasás. Ha egy molekulán belül különböző kötésmódú oxigénatomok különböző szénatomhoz kapcsolódnak, akkor általában ugyanolyan sajátságokat hordoznak a vegyületek, mintha külön-külön volnának jelen. De ha a két különböző funkciós csoport azonos szénatomhoz kapcsolódik, olyan. A két észtercsoport a bevált szereknél aszimmetrikus, és döntően befolyásolja a felszívódás, a sejtmembránon való tartózkodás időparamétereit. Az észtercsoport lehet aminoalkanol csoport is, mely a vegyületet vízben oldhatóvá teszi, ezáltal lehetővé téve parenterális készítmények előállítását

észtercsoport. Az alkoholok fogalma. Az . alkoholok. olyan szerves vegyületek, amelyek molekuláiban telített szénatomhoz kapcsolódó hidroxilcsoportvan. R-OH R: alkilcsoport. Az alkoholok elnevezése-ol. végződést illesztünk a megfelelő szénhidrogén nevéhez A Dieckmann-reakcióban a két észtercsoport megfelelő távolsága esetén jó hozammal ciklusos β-oxoészterek képződnek. Karbonsavszármazékok halogénezése. Karbonsavszármazékok oldalláncának halogénezése gyökös, illetve ionos mechanizmusú reakció, melyet a halogénezett karbonsavak körében ismertetünk

Karbonsavészter - Wikipédi

Ezért az ilyen molekula részleteket célszerű egyetlen egységnek, összetett funkciós csoportnak tekintenünk. Az azonos szénatomhoz kapcsolódó oxo- és hidroxilcsoportból felépülő összetett funkciós csoport a karboxilcsoport, az azonos szénatomhoz kapcsolódó oxo- és étercsoportból felépülő pedig az észtercsoport TIPP: Ha már van a mozaPortálhoz vagy az internetes tanulmányi versenyhez azonosítód, azt itt is használhatod a belépéshez, nem szükséges újra regisztrálnod Az észtercsoport bioizoszterjei . MeRSZ online okoskönyvtár Több száz tankönyv és szakkönyv egy helye

Mesterséges eredetűek Cukorkák, likőrök, édességek Eltér a természetes eredetűtől Változik az összetevők aránya Nehéz újrateremteni a természetest Viasz Magasabb szénatomszámú hosszú szénláncú zsírsavakból, paraffinalkoholokból, illetve ezek észtereiből álló elegy Előfordulna A dimetil-fumarát egy észter és α,β telítetlen elektrofil vegyület, amely mutatja e vegyületcsoportok jellemző reakcióit. Ezeken kívül a hagyományos Diels-Alder reakcióban dién akceptor is lehet, amelyben a vinilidén kötés reakciókészségét a két elektronszívó észtercsoport fokozza. A kiindulási észter szerkezete. Lorem Ipsum Lorem Ipsum Bejelentkezés Regisztráció. Felhasználási feltétele észtercsoport: Az észtercsoportban ugyanahhoz a szénatomhoz kapcsolódik oxo- és étercsoport. A szervetlen savak (kénsav, salétromsav, foszforsav) is alkotnak hidroxivegyületekkel észter típusú származékokat (ezek szervetlensav-észterek)

A karbonsavészterek, más néven alkil-alkanoátok, alkoholok és karbonsavak reakciója során keletkeznek vízkilépéssel. Az észterek egyik csoportját alkotják. Jellemző funkciós csoportjuk az észtercsoport . Az észtercsoport karbonil- és étercsoportból álló összetett funkciós csoport. Az elnevezés első tagja a karbonsavat, a második az alkohol szénhidrogéncsoportját. Az észtercsoport szerkezete 2 p Karbonsav-észterek: gyümölcsészterek, viaszok, (tri)gliceridek 3 p Zsírok és olajok szerkezete, halmazállapota, oldhatósága, elszappanosítása 3 p pl. salétromsavval - glicerin-trinitrát kénsavval - mosószerek foszforsavval - nukleinsavakban 3

29 eszterek - SlideShar

észtercsoport síkjára . 2. MASP-1 és MASP-2 komplexek: a specificitás molekuláris háttere A komplement a veleszületett immunitás fontos eleme. Enzimkaszkád rendszer a vérplazmában. Aktiválódásának kezdeti lépései a MASP-ok aktiválódása (lektin út) KÉMIA MINIMUM KÖVETELMÉNY 10. évfolyam A tanuló ismerje a fémek (alkálifémek, alkáliföldfémek, alumínium, ón és ólom, vascsoport, félnemes és nemesfémek, cink, kadmium, higany) és a széncsoport legfontosabb elemeinek és szervetlen vegyületeinek (szén, szénmonoxid, széndioxid, szénsav, karbonátok, szilícium észtercsoport (-COO). Az elnevezés első tagja a karbonsavat, a második az alkohol szénhidrogéncsoportját, a harmadik pedig a funkciós csoportot jelöli. Vannak . gyümölcsészterek, amelyek megtalálhatóak a gyümölcsökben, mint aromaanyag. Ezeket is elő lehet állítani mesterséges úton kis szénatomszámú alkoholból és kis. b) A vegyület funkciós csoportja az észtercsoport, 1 pont mivel a vegyület hidrolizál és vízoldhatósága korlátozott. 1 pont c) Mivel a vegyület egyetlen funkciós csoportot tartalmaz, az észterekben viszont 2 db O-atom van, így a molekulaképlet: C4H8O2 1 pont d) M(C4H8O2) = 88 g/mol M(só) = 88 . 0,932 = 82 g/mol 1 pon amidcsoport (peptidkötés) vagy észtercsoport (észterkötés) 1 pont b) Savas oldatokban kitűnően oldódik. 1 pont (Vagy: savas oldatban jobban oldódik, mint vízben) Az -NH2 (vagy: aminocsoport) felelős a jobb oldhatóságért. 1 pont 3. HO-CH2-CHOH-CHOH-CHOH-CH2OH 1 pon

helyzetû észtercsoport a reaktívabb. Ez utóbbi amidá-lása után az 1-es észtercsoportot lúgos hidrolízissel eltávolítva, az 1-es helyzetben szubsztituálatlan oxindol-3-karboxamidokat állítottunk elô. 16. Megállapítottuk, hogy az 1-es (védôcsoport szerepét betöltô) észtercsoport lúgos, míg a 3-as (amidálás A közönséges muslica feromonja: észtercsoport. 1 pont 5. D 1 pont 6. A bombikol képlete: C16H29-OH (C16H30O), így a moláris tömege: 238 g/mol 1 pont 2,4∙10-20g : 238 g/mol = 1,0 ∙10-22 mol, ami: 1,0 ∙10-22 mol ∙ 6,0 ∙1023 mol-1 = 60, vagyis 60 molekula van 1 liter levegőben. 1 pon B) Molekuláik funkciós csoportja az észtercsoport. C) Az olajok általában növényi eredetűek és folyékonyak. D) Az olajok elszíntelenítik a brómos vizet. E) A zsírok soha nem színtelenítik el a brómos vizet. 11. Melyik anyag molekulája tartalmazza a legtöbb heteroatomot? A) karbamid B) pirrol C) purin D) acetamid E) aceton 12 Az észterek A természetben nagyon gyakori, és iparilag is fontos anyagok az észterek, amelyek a karbonsavak származékai. Származtatás Öntsünk kémcsőbe 1 cm3 ecetsavat és 1 cm3 etil-alkoholt, majd..

Lenne pár kérdésem kémia házival kapcsolatban: Mi a három

írásbeli vizsga 1112 6 / 8 2011. május 12. Kémia — emelt szint Javítási-értékelési útmutató 6.Kísérletelemző és számítási feladat (16 pont) a) Tapasztalat: sárgászöld (szúrós szagú) gáz keletkezik 1 pont 2 Cl- = Cl 2 + 2 e - 1 pont b) Tapasztalat: színtelen (szagtalan) gáz fejl ődik 1 pont 2 H2O + 2 e - = H 2 + 2 O észtercsoport észterek Share. Save Házi feladat ; Egy 5 perces videó megtekintése után szövegkiegészítéses feladat ellenőrzi a tanultakat. További információk. Korosztály Középiskola; Nyelv magyar; UGRÁS A SEGÉDANYAGHOZ ©2020 Kémia Tansegéd. Az észtercsoport dipólusos jellegű, viszont hidrogénkötésben csak mint protonakceptor vehet részt, hiszen oxigénatomjaihoz nem kapcsolódik hidrogén. Ráadásul mindkét oldalról apoláris szénhidrogéncsoport veszi körül. Ez okozza az etil-acetát moláris tömegéhez képest alacsony forráspontját, illékonyságát

Video: Karbonsavak és észterek - Kémia kidolgozott érettségi

Észtercsoport alakul ki. 1 pont 88. Molekulájuk apoláris. 1 pont 89. A telített zsírsavakban gazdag zsírok szilárd, a telítetlen zsírsavakban gazdag olajok folyékony halmazállapotúak. 1 pont 90. Az olívaolaj. 1 pont 91. A vaj. 1 pont 92. Telítéssel (katalitikus hidrogénezéssel). 1 pont 93. Sztearinsav keletkezik. 1 pon • A viaszláncban egyetlen észtercsoport található, míg az olajok esetében három észtercsoport van. • Az olajokat üzemanyagként és főzés céljából használják. Egyéb. Friss Cikkek. Különbség az Airbus A380 és a Boeing 787 Dreamliner között A kinaprilból egy észtercsoport lehasadásával gyorsan kinaprilát (kinapril diacid, a fő metabolit) képződik, amely embereken és állatokon végzett vizsgálatok során potens angiotenzin konvertáló enzim gátlónak bizonyult. A kinapril metabolizmusa általában hepatikus észteráz függő R3 és R4 lehet hidrogénatom, aril-, alkil- vagy észtercsoport. A pirrolszintézisben (X = N) R1 jelentése hidrogénatom, aril-, alkil-, amino- vagy hidroxilcsoport. Különböző körülmények alkalmazhatók ezeknek a reakcióknak a végrehajtására, amelyek többsége enyhe. A Paal - Knorr Furan szintézist általában vizes savas. A világ műnyagipara jelentős mértékű fejlődésen ment keresztül az utóbbi évtizedekben. Ennek következtében a műanyagok mindennapi életünk meghatározó részévé váltak, azok az élet minden területén megtalálhatóak. A XXI. század elején a világon évente előállított acél mennyisége 900 000 000 t körüli, ezzel szemben a műanyagoké 230 000 000 t. 1950-ben.

Cilnidipin – Wikipédia

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából. Bárium-hidroxid Azonosítók CAS-szá A cikk címe kétértelmű. További jelentéseket az Eszterek (pontosítás) részben sorolunk fel 36. A karbonsavészterek, észtercsoport 37. Írd le a következő vegyületek konstitúciós képletét! a. hexán-2,5-dion b. 2,3-dimetilpentánsav 38. Az aminok, az aminok rendűsége + példa 39. Hány gramm víz keletkezik 222 gramm dietil-éter égésekor? 40 A kémia érettségi 5 nagy témakörből tevődik össze: anyagszerkezet, általános kémia, szervetlen kémia, szerves kémia, és kémiai számítások. A vastaggal szedett részek az altémaköröket jelölik, az aláhúzott részek egy-egy bővebb ismeretkörre utalnak, a dőlt betűvel írott részek csak az emelt szintű vizsgához. Fogalmi szint. karboxil-, észtercsoport. Tudja felismerni. a funkciós csoportokat a konstitú­ciós képletben. Vegyületcsopor­tok. Fogalmi szin Amikor egy másik funkciós csoport meglétét használjuk fel a felhasításra. Ha 1,2 helyzetben helyezkednek el, akkor lehet ilyet pl. epoxiddal, a nyílra 1,2-diX-et kell írni

Cilnidipin - Wikipédi

karboxil-, fenil-, oxo-, étercsoport ? karboxil-, hidroxil-, aldehid-, észtercsoport ? karbonil-, hidroxil-, oxo-, észtercsoport (kapszaicin) vagy észtercsoport (RTX); C: lipofil oldallánc (kapszaicin: nonenil; RTX: diterpén). Az RTX legfontosabb farmakofórjai az A régión kívül a C 20 észter-, a C 3 ketocsoport és az ortofenil csoport [7,15,16] 36. A karbonsavészterek, észtercsoport. (Tulajdonságok + két példa.) 37. Írd le a következő vegyületek konstitúciós képletét! a) hexán-2,5-dion b) 2,3-dimetilpentánsav 38. Az aminok, az aminok rendűsége + példák. 39. Hány gramm víz keletkezik 222 gramm dietil-éter égésekor? 40 Az észtercsoport modellje 42. A zsírok és az olajok. A gliceridek A gliceridek: zsírok és olajok. Molekulájuk szerkezete, a szénláncok eltérése, ebből következő tulajdonságuk, olvadáspont, oldhatóság. Hidrolízisük. Előfordulásuk a természetben. Szerepük az élő szervezetben. A lipidek. Gyakorlati felhasználásuk.

KÉMIA A kémiai alapműveltség az anyagi világ megismerésének és megértésének egyik fontos eszköze. A kémia tanulása olyan folyamat, amely - tartalmain és tevékenységein keresztül Az oxigéntartalmú szerves vegyületek ismerete. GitHub Gist: instantly share code, notes, and snippets észtercsoport található. A premirzinánok biogenetikailag epoxilatiránokból származtathatók intramolekuláris ciklizációval, és a ciklomirzinánok prekurzorainak tekinthetők. A ciklomirzinánok a növényvilágban nagyon ritkák, korábban csupán ó ilyen vegyületet izoláltak más Euphorbia fajokból Javítóvizsga feladatok 9.osztály 1. Hány darab elemi részecske van 1 db 13C atomban db p+ db n0 db e- 2.1023 db 13C atomban db p+ db n0 db e- 0,5 mol 13C atomban db p+ db n0 db e- 3,25 g 13C atomban db p+ db n0 db e- 2. Töltsd ki a táblázatot! Az atom jele neve protonszáma neutronszáma rendszáma tömegszám Az alkoholok elnevezése • -ol végződést illesztünk a megfelelő szénhidrogén nevéhez. • A főlánc számozását azon a láncvégen kezdjük, melyhez a hidroxilcsoport közelebb esik. Pl. : 4 CH 3-OH metanol CH 3-CH 2-OH propan-1 -ol CH 3 2 1 CH 3-CH-CH-CH 3 3 OH 3 -metilbután-2 -o

  1. A savból és alkoholból történő észterképződés egyensúlyra vezető folyamat. Tömény kénsav katalizálja. A fordított reakciót, az észter és a víz reakcióját, hidrolízisnek nevezzük
  2. KÉMIA. B változat. A négy évfolyamos általános tantervű gimnáziumok számára készült kémia-kerettanterv kompatibilis bármely, a Nemzeti alaptanterv kiadásáról, bevezetéséről és alkalmazásáról szóló, 110/2012
  3. Egyaránt adja az olefin, keton, fenolos hidroxid és észtercsoport jellemző reak­ cióit (2). Hőtürésére vonatkozóan Mirochaés társai végeztek vizsgálatokat, amely szerint vizes-metanolos közegben 111 C°-on enyhe, ennél magasabb hőmérsék­ leten nagyobb mérvű bomlás észlelhető (3)
  4. A b reakcióban a nukleofil támadás az észtercsoport karbonil szénatomján játszódik le, így ciklikus kooligomer és alkoxid-ion keletkezik. A hidroxil végcsoportot tartalmazó kooligomerek kialakulása (H-sorozat) a karbonát és észterkötések hidrolízisével értelmeztük (c, d)

Az észterek: karbonsavészter, észtercsoport, szervetlensav-észter, alkil-alkanoát, etil-acetát hidrolízise, elszappanosítás Kis és nagy szénatomszámú észterek gyümölcsészterek, telítetlen észterek, viaszok, Gliceridek (zsírok es olajok), Poliésztere két vagy több, vegyileg megkülönböztethető lineáris makromolekula (amelyek egyike sem haladja meg a teljes tömeg 85 %-át) kölcsönhatása által, két vagy több megkülönböztethető szakaszban létrehozott szál, amelyben az észtercsoport alkotja a meghatározó egységnyi mennyiséget (legalább 85 %), és amely - megfelelő.

SZERVES KÉMIA II. Digital Textbook Librar

  1. budapesti mŰszaki És gazdasÁgtudomÁnyi egyetem vegyÉszmÉrnŐki És biomÉrnÖki kar olÁh gyÖrgy doktori iskola oxindol- És 1,3-diazaoxindol-szÁrmazÉkok elŐÁllÍtÁsa És reakciÓinak vizsgÁlata (ph. d. értekezés) kókai eszte
  2. t amelyet nyernénk az ena
  3. LXXIV. ÉVFOLYAM 3. SZÁM 2019. MÁRCIUS DOI: 10.24364/MKL.2019.03 87 olytatjuk a Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára (ma: Sanofi-Chinoin Zrt.) Kémia 10 üzemében 1968 és 199

észtercsoport síkjára . Térszerkezetek szerepe a fehérjeműködés feltárásában Enzim mechanizmus felderítése Pl. szerin proteázok, katalitikus reakció és méretszelekció csatolása oligopeptidázok D S H D S H A szubsztrát bejutása lehetséges Katalitikusa Az észtercsoport elektronszerkezete: 643: Észterek lúgus hidrolízise: 646: Észteresedés: 649: Az észteresedés és a hidrolízis mechanizmusa: 652: Acilezés és hidrolízis: 665: Olefinek reakciói - elektrofil addíció.

Kémia - 16.hét - Oxovegyületek - sulinet.h

  1. osavak számos bioaktív, természetes eredetű vegyületek kulcselemei. Néhány, ciklusos β-a
  2. A víz a hidroxivegyület hidroxicsoportjának hidrogénjéből és a karbonsav hidroxicsoportjából keletkezik Tekinthetők az alkohol és a karbonsav éterének''. Észtercsoport van bennük, ami egy karbonil- és egy étercsoportból áll: Az észterek szabályos nevét úgy képezzük, hogy az alkoholok szénhidrogéncsoportjának.
  3. Maxim Könyvkiadó Kft Funkciós csoport: Mivel a zsírok és az olajok is észterek, a funkiós csoportjuk az észtercsoport, mely karbonil és étercsoportból épül fel (összetett funkciós csoport: Telítettség: Több telített szénlánc: Kevesebb telített szénlánc: Oldhatóság: Nem oldódnak vízben, a víz felszínén úsznak.
  4. ocsoport hatásait külön is tanulmányozhassuk. A (±)-10 ciklohex-3-éna
  5. oalkoholok királis katalizátorligandumként való felhasználását tűztem ki célul dietilcink és.

Mozaik digitális oktatás és tanulá

Halogéntartalmú szénvegyületek C, H, halogénatom (F, Cl, Br, I) F, Cl, Br, I Oxigéntartalmú szénvegyületek C, H, O hidroxilcsoport→ alkoholok hidroxilcsoport→ fenolok étercsoport→ éterek formilcsoport→ aldehidek karbonilcsoport→ ketonok karboxilcsoport→ karbonsavak észtercsoport→ észterek Nitrogéntartalmú. 2 Köszönetnyilvánítás Köszönetemet fejezem ki Dr. Szántay Csaba akadémikusnak a szakmai irányításért, Dr. Szabó Lajosnak a kémiai tudományok doktorának messzeme 2 Korábbi vizsgálataink során inverziót, vagyis az ellentétes konfigurációjú termék képződését tapasztaltuk -izocinkonin (BICN) jelenlétben a PE hidrogénezése során

Ellenőrizze a (z) makromolekula fordításokat a (z) angol nyelvre. Nézze meg a makromolekula mondatokban található fordítás példáit, hallgassa meg a kiejtést és tanulja meg a nyelvtant A bírálóbizottság értékelése Hell Zoltán közel 20 év alatt elért tudományos eredményeit mutatja be értekezésében szilárd savas és bázikus valamint hordozós fém katalizátorokon vizsgált szerves kémiai szintézisekben 2.FORDULÓ (1. feladat) Beadási határidő: 2019. január 18. 12:00 Feladatszerkesztő: Dr. Tóth arbara 14. Az alábbi reakciók során mely esetben tapasztaljuk a következőt: a kezdetben leváló csapadé

A gyógyszerkutatás kémiája - Az észtercsoport

A észtercsoport van jelölve kék. A gyümölcsaroma a különböző gyümölcsfajták jellemző jellemzője . Az aroma gyakran nagyszámú különböző vegyületből áll, amelyek nagy része úgynevezett gyümölcsészterek. Ez arra utal, hogy észterei rövid vagy közepes hosszúságú karbonsavak és alkoholok Mivel a zsírok és az olajok is észterek, a funkiós csoportjuk az észtercsoport, mely karbonil és étercsoportból épül fel (összetett funkciós csoport: Telítettség: Több telített szénlánc: Kevesebb telített szénlánc: Oldhatóság: Nem oldódnak vízben, a víz felszínén úsznak. Apoláris oldószerekben jól oldódnak (pl. Az észtercsoport egy másik hídcsoport, amely egy étercsoporthoz kapcsolódó karbonilcsoportból áll. Az észterek RCO 2 R képlettel rendelkeznek . Karbonsav funkcionális csoport . Ez a karboxilcsoport funkciós csoportjának általános szerkezete. Todd Helmenstine

Mi is az észtercsoport? by Ármin Smu

Acetilek az alicilsavnak (ASA) két poláros régiója van, egy karboxilcsoport (amely savas tulajdonságot ad) és egy észtercsoport. Ez a két csoport azonban egy benzolgyűrűhöz kapcsolódik, amely egy nem poláros 6 szénhidrogén. Ez a nem poláros gyűrű meglehetősen nagy a molekula poláris régióihoz képest, és így jelentősen. Az észtercsoport elfogadhatja őket, de a molekula nem tartalmaz hidrogén donor csoportokat (OH, COOH vagy NH 2) az ilyen kölcsönhatások kialakulásához. Másrészt, a molekula kissé szimmetrikus, ami nagyon alacsony állandó dipol pillanatra fordul; ezért a dipol-dipol kölcsönhatása gyenge

Dimetil-fumarát - Wikipédi

A természetben előforduló szteroid hormon tesztoszteron hiánya számos fiziológiai változást okozhat a férfiaknál. A tesztoszteron-helyettesítő terápiában az orvosok a hormon szintetikus változatát adják e hatások enyhítésére vagy visszafordítására. A gyógyszergyárak különféle formákban gyártják a tesztoszteront, amelyek mindegyikének vannak előnyei és. MŰANYAGOK FELDOLGOZÁSA Szizálszállal erősített politejsav A megújuló forrásból előállított és komposztálható politejsav (PLA) ma már ipari ter- mék, és egyre nagyobb mennyiségben használják fel különböző termékek gyártására. Viszonylag magas ára miatt és tulajdonságainak célirányos javítása érdekében gyakra

Az észterek - Kémia 10

• Van egy észtercsoport egy viaszlánccal, szemben az észtercsoportokkal az olajok esetében. • Az olajokat üzemanyagként és főzési célokra használják. Érdekes Cikkek. 2021-08-17. Különbség a termékenység és a termékenység között. 2021-08-17 Különbség a viasz és az olaj között | Viasz vs Olaj 2021. Viasz , az olaj, a zsírok stb. a lipidek, amelyek szénhidrogénekből álló molekulák. Ezek a molekulák nem vízoldékonyak, és nagyon fontos szerepet játszanak az élőlények sejtjeinek szerkezetében és működésében. Mind a viasz, mind az olaj ragacsos termékek

a bennük lévő észtercsoport vízérzékennyé, és bomlásra haj-lamossá teszi. Víz jelenlétében hidrolizálnak. Észtertartalmuk ekkor savas kémhatású, korrozív anyagmaradványokká alakul át, amelyek csökkentik az olajok kenőképességét, élettartamát, károsítják a motor üzemanyag-ellátó és kenőrendszeréne észtercsoport, étercsoport Kimeneti követelmény Középszintű érettségi Módszertani módszer Vita, tanulói kutatás Tanulásszervezés / Munkaforma Csoportmunka, frontális osztálymunka, egyéni munka Kapcsolódó tárgy Kapcsolódó témakö 31. Az észterek Észter, az észterképződés mint egyensúlyi folyamat, karbonsavészter, észtercsoport, szervetlensav-észter, alkil-alkanoát, etil-acetát hidrolízise, elszappanosítás 32. Kis és nagy szénatom-számú észterek Gyümölcsészterek, telítetlen észterek, viaszok 20-21